Сирли Яссов воспитывает шестилетнюю Лизетт, у которой имеется недостаток средней тяжести, и четырехлетнюю Марите с тяжелым недостатком. Поскольку у Марите недостаток движения, ей необходимо посещать физиотерапевта, там она получает массаж и лечебную гимнастику, а также плавает. По словам Яссов, сейчас Марите получает физиотерапевтические процедуры пять дней в год, но этого явно мало, ей необходимо как минимум два пятидневных курса в год.«Детьми приходится заниматься постоянно, — сказала Яссов. — Так не бывает, что если лечение дает хорошие результаты, то можно успокоиться и ждать следующего года». По словам матери, чтобы младший ребенок научился правильно ходить, с ним нужно постоянно заниматься, а если дожидаться выделенных на реабилитацию денег, то хороших результатов не будет. Поэтому она самостоятельно изыскивает возможности развивать ребенка, например, посещая бассейн или соляную камеру. «Еще в прошлом году на реабилитацию полагалось шесть дней, но в этом году на один день сократили», — пояснила Яссов. Член правления Эстонского союза людей с недостатками движения Кюлли Урб подтвердила, что предусмотренных на реабилитацию часов недостаточно. «Если у ребенка тяжелый недостаток движения, то он нуждается в очень серьезной физиотерапевтической программе, и конечно, предусмотренных на это часов недостаточно», — сказала она. Высокие требования По словам главного специалиста отдела попечительства Министерства социальных дел Марины Рунно, в прошлом году денежные средства остались неиспользованными по той причине, что ограниченные объемы услуг не позволили людям получить необходимую услугу, а те, кто данные услуги оказывает, не смогли из-за ограничений предложить то, что люди ожидали. По словам Урб, неиспользованные деньги образуются по причине излишней бюрократии, и оказание реабилитационных услуг следовало бы сделать более гибким. Как пример она привела тот факт, что на каждого ребенка суммы выделены примерно одинаковые, без учета индивидуальной потребности. Урб указала также на то, что к тем, кто предлагает услуги по реабилитации, предъявляются слишком высокие требования, например, по части образования, поэтому таких людей немного. И цены на оказываемые услуги тоже слишком низкие. «Если бы цены соответствовали реальному положению дел, то в сферу оказания реабилитационных услуг пришло бы больше работников, — сказала Урб. — А специалистов нужной квалификации в этой области не хватает». Негибкая система Председатель правления Эстонской палаты людей с недостатками Хельве Луйк считает, что для того, чтобы не оставалось так много неиспользованных денежных средств, необходимо изменить саму систему оказания реабилитационных услуг. «Услуги должны стать доступнее», — сказала Луйк. К тому же сама система должна быть более гибкой. Так, например, сейчас одну реабилитационную услугу можно получить только в одном месте, в то время как человеку может потребоваться сразу несколько разных услуг. Мать двоих детей с недостатками Яссов тоже пожаловалась, что в одном лечебном учреждении можно получить только одну услугу, что для нее очень неудобно. Сначала нужно пройти один курс процедур, потом дождаться поступления счета за оказанную услугу, затем его подтверждения и оплаты. И только после всего этого дают направление на новые процедуры. «Бумажная волокита и очереди такие длинные, что процедуру можно и не получить, так как уже закончится срок ее предоставления, — сказала она. — Например, на получение направления, чтобы записаться на очередь, уходит несколько недель, потому что направление присылается по почте». В качестве варианта решения этой проблемы Яссов предложила принимать ходатайства и в пенсионном департаменте, где сразу можно было бы получить и направление на лечебные процедуры. «У них ведь есть базы данных, где можно проверить, сколько мне полагается реабилитационных денег, — сказала Яссов. — Слишком много промежуточных звеньев». «По сравнению с двумя предыдущими годами очереди все же существенно уменьшились, — сказала Марина Рунно. — Длинные очереди в основном на физиотерапевтические процедуры. В других местах очереди в пределах разумного». В этом году Министерство социальных дел на 25 млн крон урезало средства на реабилитацию детей с особыми потребностями. Несмотря на то, что каждый год часть денег остается неиспользованной, работники сферы реабилитационных услуг указывают на нехватку денежных средств в конце года. По этой причине многие нуждающиеся в процедурах не могут их получить. «С реабилитационными центрами договор заключается раз в год, и у каждого центра имеется собственный договор и выделенные ему суммы, — пояснила Урб. — Складывается такая ситуация, что в одном месте деньги остаются, а в другом их совершенно не хватает». Яссов опасается, что в связи с сокращением бюджета повторится ситуация 2006 года, когда деньги на реабилитацию закончились еще до окончания года. «По своему опыту могу сказать, что нет смысла чего-то ждать в конце года, потому что просто ничего не получишь», — сказала Сирли Яссов.
> Читать далее
|
Предыдyщие новости
